Eğitim Sitesi

Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı Nedir? Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı Hakkında Kısaca Bilgi

Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı Terimi Hakkında Bilgiler

Genetik Terimi Olarak Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı:

Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaşmaz, dolayısıyla kanamalar bunlar için büyük problem oluşturur. Dışarıdan eksik olan moleküller verilerek normal yaşamlarını sürdürmeleri sağlanabilir.

 

    Benzer Genetik Terimleri

    Hibridizasyon (Melezleme): Birbirini bütünleyen iki DNA zincirinin bir araya gelerek ikili sarmal biçimindeki molekülü oluşturması.

    Alel Gen: Aynı karaktere etki eden genlerden her birine denir. Alel genler benzer ya da farklı olabilirler. Bezelyelerde çiçek rengi karakterinin ortaya çıkmasını sağlayan biri mor diğeri beyaz çiçekler için iki farklı alel gen bulunur. Bu genlerin biri anneden diğeri babadan gelir. Bu nedenle alel genler aynı kromozom üzerinde bulunamaz.

    Tek Gen Hastalıkları: Genetik yapılardaki değişimler (mutasyon) sonrasında meydana gelen hastalıklar.

    Modifikasyon: Çevre etkileriyle canlıların fenotiplerinde meydana gelen değişiklikler.

    Diğer terim sözlüklerini de inceleyebilirsiniz.

    Online Genetik Terimleri Sözlüğü