Eğitim Sitesi

Kromozomal Hastalıklar Nedir? Kromozomal Hastalıklar Hakkında Kısaca Bilgi

Kromozomal Hastalıklar Terimi Hakkında Bilgiler

Kromozomal HastalıklarGenetik Terimi Olarak Kromozomal Hastalıklar:
Genetik yapıların, sayısında veya yapısında eksiklik/fazlalık bulunması durumunda meydana gelen hastalıklar.

 

    Benzer Genetik Terimleri:

    box Hemofili (Kanın Pıhtılaşmaması) Hastalığı: Bu hastalık geni X kromozomunda çekinik olarak taşınır. Hastalığın meydana gelme mekanizması aynıdır. Bu hastalığı taşıyan insanların kanları pıhtılaş devam et

    box Elektroforesis: DNA parçacıkları ya da proteinler gibi iri molekülleri, benzeri moleküllerle bir arada bulunduğu karışımlarından ayrıştırmakta kullanılan bir yöntem. devam et

    box Genetik Kod: mRNA boyunca üçlü gruplar halinde bulunan ve protein sentezleme sırasında üretilen aminoasit dizilerinin düzenini belirleyen nükleotid dizileri. devam et

    box Partenogenez: Yumurtanın döllenme olmaksızın gelişerek yeni canlı meydana getirmesi. devam et

    box Duplikasyon: Parçası kopan bu kromozom bundan sonra belirli genleri taşımayacaktır. Mayoz bölünme sırasında kopan bir parçanın ilave bir segment olarak kardeş krom devam et

    box Dominant (Baskın, Basat) Gen: Fenotipte (kısaca dış görünüş denilebilir) özelliğini gösterebilen gen. devam et

    box Islah: Bitki yada hayvanlarda türün iyileştirilmesi işlemi. devam et

    box Translasyon (okuma): mRNA'nın sentezlendikten sonra sitoplazmadaki ribozoma bağlanıp aminoasitleri tRNA'lar yardımıyla sıraya koyması. devam et